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Le Prostaglandine sostanze simili agli ormoni di tipo E2 vengono rilasciate nello spazio sinaptico quando i recettori beta-adrenergici vengono stimolati dalla presenza di noradrenalina.

La loro funzione è quella di controllare la disponibilità di recettori beta-adrenergici liberi per essere occupati dalla noradrenalina.

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Ovviamente meno recettori restano liberi per la noradrenalina, meno quest'ultima sarà in grado di here avvio ai processi che portano alla formazione dell'cAMP, e come si è già visto meno cAMP significa stack eca senza perdita di peso energia a disposizione del processo di lipolisi.

L'Adenosina è una molecola che viene prodotta dalla cellula quando i suoi recettori beta-adrenergici vengono occupati dalla noradrenalina.

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Una volta prodotta l'adenosina interagisce con il processo di formazione dell'cAMP, inibendo la presenza di taluni sostanze necessarie alla sua formazione prende il posto di queste sostanze impedendono l'attivazione. Tutte queste controreazioni inibitorie possono essere mantenute sotto controllo tramite due sostanze: la metilxantina e gli inibitori delle prostaglandine.

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Il processo di lipolisi è regolato da alcune controreazioni inibitorie che tendono ad attenuarlo a vari livelli. Le sostanze coinvolte in queste controreazioni sono le fosfodiesterasi, le prostaglandine e l'adenosina.

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La Fosfodiesterasi agisce idrolizzando il cAMP e quindi rendendolo inattivo. Per ottenere costantemente gli effetti stimolanti della noradrenalina e quindi della somministrazione di efedrina e quindi perchè il processo lipolisi possa continuare ad avvenire, è necessario che il cAMP venga costantemente rigenerato.

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La loro funzione è quella di controllare la disponibilità di recettori beta-adrenergici liberi per essere occupati dalla noradrenalina. Ovviamente meno recettori restano liberi per la noradrenalina, meno quest'ultima sarà in grado di dare avvio ai processi che portano alla formazione dell'cAMP, e come si è già visto meno cAMP stack eca senza perdita di peso meno energia a disposizione del processo di lipolisi.

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L'Adenosina è una molecola che viene prodotta dalla cellula quando i suoi recettori beta-adrenergici vengono occupati dalla noradrenalina.

Una volta prodotta l'adenosina interagisce con il processo di formazione dell'cAMP, inibendo la presenza di taluni sostanze necessarie alla sua formazione prende il posto di queste sostanze impedendono l'attivazione.

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Tutte queste controreazioni inibitorie possono essere mantenute sotto controllo tramite due sostanze: la metilxantina e gli inibitori delle prostaglandine. La caffeina è una metilxantina.

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La caffeina possiede: a la capacità di inibire le fosfodiesterasi presenti nella cellula, b la capacità di inibire i recettori dell'adenosina, limitando quindi gli effetti di questa molecola.

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Fino ad ora abbiamo visto come l'associazione tra efedrina, caffeina e aspirina ECA possa facilitare ed intensificare l'attività lipolitica nelle cellule di grasso. Ora vediamo alcuni studi che hanno verificato l'efficacia della combinazione ECA.

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Dalla comparazione di differenti dosi si è costatato che l'unica stack eca senza perdita di peso migliora la article source delle due sostanze è quella che rispetta la proporzione 1 : click 20mg E : mg C. L'aspirina è stata testata come sostanza sinergica all'efedrina in uno studio in cui si misurarono gli effetti, di una somministrazione di 30mg di efedrina e di mg di aspirina, sulla risposta termogenica ad un pasto liquido di Kcal, in due gruppi uno di 10 persone magre ed uno di 10 persone obese.

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Questa volta i soggetti non furono sottoposti ad alcuna restrizione calorica. Nel complesso la perdita di peso dopo 8 settimane fu di 2.

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Otto dei 13 soggetti placebo tornarono dopo 5 mesi e provarono l'ECA in uno studio trasversale al precedente, dopo 8 settimane la loro perdita di peso fù di 3. Dei 13 soggetti 6 proseguirono ad assumere ECA dai 7 ai 26 mesi.

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Il risultato fù che continuarono a perdere grasso senza dover ciclizzare l'assunzione di ECA. L'efedrina stimola la lipolisi incrementando la noradrenalina NA rilasciata tra le terminazioni nervose del sistema simpatico.

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Questo incremento di NA attiva i recettori beta-adrenergici che incrementano la quantità di stack eca senza perdita di peso nelle cellule dei grassi e dei muscoli. Questo crea come effetto un incremento della lipolisi nelle cellule dei grassi, e un incremento della sintesi proteica nelle cellule dei muscoli. Vengono inoltre attivati anche dei meccanismi di controreazione negativi fosfodiesterasi, prostaglandine, adenosina.

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La caffeina ha delle proprieta inibitorie sulle fosfadiesterasi ed interferisce con i recettori dell'adenosina. Queste proprietà assieme alla capacità di riutilizzo della NA, fanno della caffeina la sostanza ideale da combinare all'efedrina. L' aspirina ha mostrato di poter incrementare l'efficacia dell'efedrina in alcuni individui, presumibilmente per mezzo della sua azione inibitoria sulle prostaglandine.

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L'efficacia migliore si è notata combinando 20mg di efedrina a mg di caffeina e mg di aspirina, trè volte al giorno, circa 30' prima dei pasti. Gli effetti collaterali sono associati all'attivazione del sistema nervoso simpatico, e cioè: anoressia, aumento della pressione sanguigna, tachicardia, costipazione, insonnia, agitazione, ansietà, nervosismo e depressione. Gli effetti desiderati sono: l'incremento della termogenesi; l'incremento della lipolisi nelle cellule grasse e della sintesi proteica nelle cellule muscolari.

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Molti dei risultati relativi alla perdita di peso ottenuta con somministrazione di efedrina sono relativi alla diminuzione dell'appetito. Per una strategia più sana vedi gli articoli su come perdere il grasso. La ricerca Caffeina In uno studio a doppio cieco, si è osservato che la somministrazione di caffeina produce effetti termogenici e lipolitici.

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Riassunto L'efedrina stimola la lipolisi incrementando la noradrenalina NA rilasciata tra le terminazioni nervose del sistema simpatico. Vedi anche caffeina e caffè.

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